Корзина
пуста
г. Томск, пр. Ленина, 54

Аторвастатин-АЛСИ табл. п/о пленочной 10 мг №30, АЛСИ Фарма АО

Характеристики товара

Производитель:
АЛСИ Фарма АО
Страна:
РОССИЯ
Срок годности:
31.07.2026
Торговое наименование:
Аторвастатин-АЛСИ
Единица измерения:
шт.
Остаток в г. Томск, пр. Ленина 54:
0
Остаток в г. Северск, пр. Коммунистический 64:
0
МНН:
Аторвастатин
Временно недоступен для заказа

Аторвастатин

АЛСИ Фарма (Россия)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3; код EAN: 4607011631801; № ЛСР-005205/08, 2008-07-03 от АЛСИ Фарма (Россия)

Латинское название

Atorvastatin

Действующее вещество

Аторвастатин*(Atorvastatinum)

АТХ:

C10AA05 Аторвастатин

Фармакологическая группа

Статины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E78.0 Чистая гиперхолестеринемия
E78.1 Чистая гиперглицеридемия
E78.2 Смешанная гиперлипидемия
E78.5 Гиперлипидемия неуточненная
E78.9 Нарушения обмена липопротеинов неуточненные

Состав

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
аторвастатина кальция тригидрат 10,85 мг
  21,7 мг
  43,4 мг
  86,8 мг
(соответствует 10, 20, 40 и 80 мг аторвастатина)  
вспомогательные вещества:  
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 и 20 мг: кальция карбонат — 33/66 мг; МКЦ — 48/96 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 23,85/47,7 мг; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 32,8/65,6 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,75/1,5 мг; магния стеарат — 0,75/1,5 мг; поливиниловый спирт — 2,5/5 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) — 1,26/2,52 мг; тальк — 0,93/1,86 мг; титана диоксид — 1,56/3,12 мг  
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 и 80 мг: кальция карбонат — 35,4/70,8 мг; МКЦ — 24/48 мг; СтарКап1500 (крахмал кукурузный и крахмал прежелатинизированный) — 53,6/107,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 400/800 мкг; тальк 1,6/3,2 мг; магния стеарат 1,6/3,2 мг; Opadry II (серия 85) (поливиниловый спирт — 2,56/5,12 мг, макрогол — 1,29/2,58 мг, тальк — 0,94/1,89 мг, титана диоксид — 1,56/3,13 мг, краситель железа оксид желтый — 0,032/0,064 мг, краситель железа оксид красный — 0,00128/0,00256 мг) — 6,4/12,8 мг  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гиполипидемическое.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Перед назначением Аторвастатина больному необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен продолжать соблюдать в течение всего периода терапии.

Начальная доза составляет в среднем 10 мг/сут. Доза варьирует от 10 до 80 мг/сут.

Препарат можно принимать в любое время дня с пищей или независимо от времени приема пищи. Дозу подбирают с учетом исходных уровней холестерина/ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Аторвастатина необходимо каждые 2–4 нед контролировать уровни липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг и 20 мг

Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия, а также тип III и IV по Фредриксону. В большинстве случаев бывает достаточно назначения дозы 10 мг препарата Аторвастатин 1 раз в сутки. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 нед, а максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 нед. При длительном лечении этот эффект сохраняется.

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Назначают в дозе 80 мг (4 табл. по 20 мг) 1 раз в сутки.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг и 80 мг

Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования препарата возможно применение препарата Аторвастатин в другой лекарственной форме: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 и 20 мг. Максимальная суточная доза препарата составляет 80 мг.

При одновременном применении с циклоспорином суточная доза Аторвастатина не должна превышать 10 мг.

Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия. В большинстве случаев бывает достаточно назначения дозы 10 мг препарата Аторвастатин 1 раз в сутки. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 нед, а максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 нед. При длительном лечении этот эффект сохраняется.

Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью и заболеваниями почек не оказывает влияние на уровень Аторвастатина в плазме крови или степень снижения содержания холестерина/ЛПНП при его применении, поэтому изменение дозы препарата не требуется.

При печеночной недостаточности дозы необходимо снижать.

При применении препарата у пожилых пациентов различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг и 20 мг

По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку картонную.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг и 80 мг

По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку картонную.

По 100 табл. в банке полимерной. Каждую банку полимерную помещают в пачку картонную.

Производитель

Организация, принимающая претензии потребителей: ЗАО «АЛСИ Фарма».

Россия, 129272, Москва, Трифоновский тупик, 3.

Тел./факс: (495) 787-70-55.

Дополнительно для таблеток покрытых пленочной оболочкой 40 мг и 80 мг

Адрес места производства: Россия, 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, 53 в.

Условия хранения препарата Аторвастатин

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Аторвастатин

3 года.
0.08 с